ксарелто таб. п.п.о. 10мг №100 купить в Санкт-Петербурге, ксарелто таб. п.п.о. 10мг №100 цена, дешевые аналоги
список товаров

КСАРЕЛТО ТАБ. П.П.О. 10МГ №100 в Санкт-Петербурге

Возможна доставка
  • КСАРЕЛТО ТАБ. П.П.О. 10МГ №100 в Санкт-Петербурге Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.
10557p в корзину
цена действительна при бронировании на сайте
  • Производитель: Байер Фарма АГ
  • Действующее вещество (МНН): РИВАРОКСАБАН
  • Лекарственная группа: Атеросклероз

Показания

Профилактика венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов, подвергающихся большим ортопедическим оперативным вмешательствам на нижних конечностях.

Противопоказания

Противопоказания -​ Повышенная чувствительность к ривароксабану или любым вспомогательным веществам, содержащимся в таблетке. -​ Клинически значимые активные кровотечения (например, внутричерепные кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения). -​ Повреждение или патологическое состояние, связанное с повышенным риском большого кровотечения (например, имеющаяся или недавно перенесенная желудочно-кишечная язва, наличие злокачественных новообразований с высоким риском кровотечения, недавние травмы головного или спинного мозга, недавние оперативные вмешательства на головном, спинном мозге или глазах, недавнее внутричерепное кровоизлияние, диагностированное или предполагаемое варикозное расширение вен пищевода, артериовенозные мальформации, аневризмы сосудов или большие аномалии строения сосудов головного или спинного мозга. -​ Сопутствующая терапия какими-либо другими антикоагулянтами, например, нефракционированным гепарином (НФГ), низкомолекулярными гепаринами (эноксапарин, далтепарин и др.), производными гепарина (фондапаринукс и др.), пероральными антикоагулянтами (варфарин, апиксабан, дабигатран и др.), за исключением тех случаев, когда пациент переводится с терапии или на терапию препаратом Ксарелто, или же когда НФГ назначается в низких дозах для поддержания проходимости центрального венозного или артериального катетера. -​ Заболевания печени, протекающие с коагулопатией, которая обуславливает клинически значимый риск кровотечения, включая пациентов с циррозом печени классов В и С по классификации Чайлд-Пью. -​ Беременность и период грудного вскармливания. -​ Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность у пациентов данной возрастной группы не установлены). -​ Почечная недостаточность (клиренс креатинина &lt: 15 мл/мин) (клинические данные о применении ривароксабана у данной категории пациентов отсутствуют). -​ Наследственная непереносимость лактозы или галактозы (например, врожденный дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция), поскольку в состав данного лекарственного препарата входит лактоза.
С осторожностью: С осторожностью следует использовать препарат: -​ При лечении пациентов с повышенным риском кровотечения (в том числе при врожденной или приобретенной склонности к кровотечениям, неконтролируемой тяжелой артериальной гипертонии, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, недавно перенесенной язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, сосудистой ретинопатии, недавно перенесенном внутричерепном или внутримозговом кровоизлиянии, при патологии сосудов спинного или головного мозга, после недавно перенесенной операции на головном, спинном мозге или глазах, при бронхоэктазах или легочном кровотечении в анамнезе). -​ При лечении пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt:50-30 мл/мин), получающих одновременно препараты, повышающие концентрацию ривароксабана в плазме крови. -​ При лечении пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt:30-15 мл/мин) следует соблюдать осторожность, поскольку вследствие основного заболевания такие пациенты подвержены повышенному риску как кровотечения, так и тромбообразования. -​ Ривароксабан не рекомендуется к применению у пациентов, получающих системное лечение противогрибковыми препаратами азоловой группы (например, кетоконазолом) или ингибиторами протеазы ВИЧ (например, ритонавиром). Эти лекарственные препараты являются сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 и P-гликопротеина. Как следствие, эти лекарственные препараты могут повышать концентрацию ривароксабана в плазме до клинически значимого уровня (в среднем, в 2,6 раза), что увеличивает риск развития кровотечений. Флуконазол (противогрибковый препарат азоловой группы), умеренно подавляющий изофермент CYP3A4, оказывает меньшее влияние на выведение ривароксабана и может применяться совместно с ривароксабаном (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия"). -​ Пациенты с почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt:30-15 мл/мин) или повышенным риском кровотечения и пациенты, получающие сопутствующее системное лечение противогрибковыми препаратами азоловой группы или ингибиторами протеазы ВИЧ, после начала лечения должны находиться под пристальным контролем для своевременного обнаружения осложнений в форме кровотечений. Такой контроль может включать регулярное физикальное обследование пациентов, тщательное наблюдение за отделяемым по дренажу хирургической раны и периодические измерения уровня гемоглобина. Любое понижение гемоглобина или артериального давления, для которого нет объяснения, является основанием для поиска источника кровотечения. -​ У пациентов, получающих лекарственные препараты, влияющие на гемостаз (например, нестероидные противовоспалительные препараты, антиагреганты или другие антитромботические средства). -​ У пациентов с риском обострения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки может быть оправдано назначение профилактического противоязвенного лечения.

Беременность

Беременность Эффективность и безопасность применения Ксарелто у беременных не установлены. Данные, полученные на экспериментальных животных, показали выраженную токсичность ривароксабана для материнского организма, связанную с фармакологическим действием препарата (например, осложнения в форме кровоизлияний) и приводящую к репродуктивной токсичности. Первичного тератогенного потенциала не обнаружено. Вследствие возможного риска развития кровотечения и способности проникать через плаценту ривароксабан противопоказан при беременности. Женщинам с сохраненной репродуктивной способностью следует использовать эффективные методы контрацепции в период лечения ривароксабаном. Грудное вскармливание Эффективность и безопасность применения Ксарелто у женщин в период грудного вскармливания не установлены. Данные, полученные на экспериментальных животных, показывают, что ривароксабан выделяется с грудным молоком. Ривароксабан может применяться только после отмены грудного вскармливания. Фертильность Исследования показали, что ривароксабан не влияет на мужскую и женскую фертильность у крыс. Исследований влияния ривароксабана на фертильность у человека не проводилось.

Применение и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи. В целях профилактики ВТЭ при больших ортопедических операциях рекомендуется назначать по 1 таблетке 10 мг 1 раз в сутки. Продолжительность лечения: - 5 недель после большой операции на тазобедренном суставе: - 2 недели после большой операции на коленном суставе. Начальную дозу следует принять через 6-10 часов после операции при условии достигнутого гемостаза. Если пациент не способен проглотить таблетку целиком, таблетка Ксарелто может быть измельчена и смешана с водой или жидким питанием, например, яблочным пюре, непосредственно перед приемом внутрь. Измельченная таблетка Ксарелто может быть введена через желудочный зонд. Положение зонда в ЖКТ необходимо дополнительно согласовать с врачом перед приемом Ксарелто. Измельченную таблетку следует вводить через желудочный зонд в небольшом количестве воды, после чего необходимо ввести небольшое количество воды для того, чтобы смыть остатки препарата со стенок зонда. В случае пропуска дозы пациенту следует принять ривароксабан немедленно и на следующий день продолжить лечение по 1 таблетке в сутки, как и ранее. Отдельные группы пациентов Коррекция дозы в зависимости от возраста больного (старше 65 лет), пола, массы тела или этнической группы не требуется. Пациенты с печеночной недостаточностью Ривароксабан противопоказан пациентам с заболеваниями печени, сопровождающимися коагулопатией, которая обуславливает клинически значимый риск кровотечения. Больным с другими заболеваниями печени изменения дозы не требуются. Имеющиеся ограниченные клинические данные, полученные у пациентов со среднетяжелой печеночной недостаточностью (класс B по Чайлд-Пью), указывают на значимое усиление фармакологической активности препарата. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по Чайлд-Пью) клинические данные отсутствуют. Пациенты с почечной недостаточностью При назначении ривароксабана пациентам с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 80-50 мл/мин и клиренс креатинина &lt: 50-30 мл/мин) снижение дозы не требуется. Имеющиеся ограниченные клинические данные демонстрируют значительное повышение концентраций ривароксабана у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt: 30-15 мл/мин). Для лечения этой категории пациентов ривароксабан следует применять с осторожностью. Использование ривароксабана не рекомендуется у пациентов с клиренсом креатинина &lt: 15 мл/мин. Перевод пациентов с антагонистов витамина К (АВК) на Ксарелто При переводе пациента с АВК на Ксарелто значение показателя МНО будет ложно повышаться после приема Ксарелто. В связи с этим показатель МНО нельзя использовать для контроля антикоагулянтного эффекта Ксарелто. Перевод пациентов с Ксарелто на антагонисты витамина К (АВК) Существует вероятность недостаточного антикоагулянтного эффекта при переводе пациентов с Ксарелто на АВК. В переходный период, связанный с переводом на другой противосвертывающий препарат, необходимо обеспечить непрерывный и достаточный антикоагулянтный эффект. Следует иметь в виду, что Ксарелто может способствовать повышению показателя МНО. При переводе пациента с Ксарелто на АВК, оба препарата следует назначать одновременно до тех пор, пока МНО не достигнет значения ≥2,0. В первые два дня переходного периода следует использовать стандартную дозу АВК, а впоследствии руководствоваться значением МНО. В период совместного приема Ксарелто и АВК МНО следует определять не ранее, чем через 24 часа (после предыдущей, но до приема следующей дозы Ксарелто). После отмены Ксарелто определение МНО с достаточной степенью надежности возможно через 24 часа после приема последней дозы препарата (см. "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие формы взаимодействия"). Перевод пациентов с парентеральных антикоагулянтов на Ксарелто При переводе пациента с парентеральных антикоагулянтов на Ксарелто прием Ксарелто следует начать за 0-2 часа до предполагаемого введения следующей дозы парентерального препарата (напр. НМГ) или во время отмены длительно применяемого парентерального препарата (напр. внутривенного нефракционированного гепарина). Перевод пациентов с Ксарелто на парентеральные антикоагулянты Прекратить прием Ксарелто и ввести первую дозу парентерального антикоагулянта во время предполагаемого приема следующей дозы Ксарелто.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Безопасность Ксарелто оценивали в четырех исследованиях III фазы с участием 6097 пациентов, перенесших большую ортопедическую операцию на нижних конечностях (тотальное эндопротезирование коленного или тазобедренного сустава) и 3997 пациентов, госпитализированных по медицинским показаниям, получавших лечение Ксарелто 10 мг продолжительностью до 39 дней, а также в трех исследованиях III фазы лечения ВТЭ, включавших 4556 пациентов, принимавших либо 15 мг Ксарелто два раза в день ежедневно в течение 3 недель, с последующим приемом 20 мг препарата один раз в день, либо 20 мг один раз в день с продолжительностью лечения до 21 месяца. Кроме того, в ходе двух исследований III фазы, включавших 7750 пациентов, были получены данные по безопасности применения препарата у пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанного происхождения, получавших, по крайней мере, одну дозу Ксарелто на протяжении периода до 41 месяца, а также 10225 пациентов с ОКС, получивших по крайней мере одну дозу 2,5 мг (два раза в день) или 5 мг (два раза в день) Ксарелто в дополнение к терапии ацетилсалициловой кислотой или ацетилсалициловой кислотой с клопидогрелом или тиклопидином, длительность лечения до 31 месяца. Учитывая механизм действия, применение Ксарелто может сопровождаться повышенным риском скрытого или явного кровотечения из любых органов и тканей, которое может приводить к постгеморрагической анемии. Риск развития кровотечений может увеличиваться у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией и/или при совместном применении с препаратами, влияющими на гемостаз. Признаки, симптомы и степень тяжести (включая возможный летальный исход) варьируют в зависимости от локализации, степени тяжести или продолжительности кровотечения и/или анемии. Геморрагические осложнения могут проявляться слабостью, бледностью, головокружением, головной болью, одышкой, а также увеличением конечности в объеме или шоком, не объяснимыми другими причинами. В некоторых случаях вследствие анемии развивались симптомы ишемии миокарда, такие как боль в груди и стенокардия. При приеме Ксарелто сообщалось об известных осложнениях, вторичных к тяжелому кровотечению, таких как синдром межфасциального пространства и почечная недостаточность. Поэтому при оценке состояния пациента, получающего антикоагулянты, следует рассматривать возможность кровоизлияния. Обобщенные данные о частоте нежелательных реакций, зарегистрированных для Ксарелто, приведены ниже. В группах, разделенных по частоте, нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их тяжести. В зависимости от частоты возникновения были выделены очень частые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100 и &lt: 1/10), нечастые (≥ 1/1000 и &lt: 1/100) и редкие нежелательные реакции (≥ 1/10000 и &lt: 1/1000). Все нежелательные реакции, возникшие в период лечения у пациентов, участвовавших в клинических исследованиях III фазы Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы Часто: анемия (включая соответствующие лабораторные параметры) Нечасто: тромбоцитемия (включая повышенное содержание тромбоцитов)А Нарушения со стороны сердца Нечасто: тахикардия Нарушения со стороны органа зрения Часто: кровоизлияние в глаз (включая кровоизлияние в конъюнктиву) Нарушения со стороны пищеварительной системы Часто: кровоточивость десен, желудочно-кишечное кровотечение (включая ректальное кровотечение), боли в области желудочно-кишечного тракта, диспепсия, тошнота, запорА, диарея, рвотаА Нечасто: сухость во рту Нарушения со стороны печени Нечасто: нарушение функции печени Редко: желтуха Системные нарушения и реакции в месте введения препарата Часто: лихорадкаА, периферические отеки, снижение общей мышечной силы и тонуса (включая слабость, астению) Нечасто: ухудшение общего самочувствия (включая недомогание) Редко: местный отекА Нарушения со стороны иммунной системы Нечасто: аллергические реакции, аллергический дерматит Травмы, отравления и процедурные осложнения Часто: кровоизлияния после проведенных процедур (включая послеоперационную анемию и кровотечение из раны), избыточная гематома при ушибе Нечасто: выделения из раныА Редко: сосудистая псевдоаневризмаС Результаты исследований Часто: повышение активности "печеночных" трансаминаз Нечасто: повышение концентрации билирубина, повышение активности щелочной фосфатазыА, повышение активности ЛДГА, повышение активности липазыА, повышение активности амилазыА, повышение активности ГГТА Редко: повышение концентрации конъюгированного билирубина (при сопутствующем повышении активности АЛТ или без него) Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани Часто: боли в конечностяхА Нечасто: гемартроз Редко: кровоизлияние в мышцы Нарушения со стороны нервной системы Часто: головокружение, головная боль Нечасто: внутримозговое и внутричерепное кровоизлияние, кратковременный обморок Нарушения со стороны почек и мочевыделительных путей Часто: кровотечение из урогенитального тракта (включая гематурию и меноррагиюВ), почечная недостаточность (включая повышение уровня креатинина, повышение уровня мочевины) А Нарушения со стороны дыхательных путей Часто: носовое кровотечение, кровохарканье Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Часто: зуд (включая нечастые случаи генерализованного зуда), сыпь, экхимоз, кожные и подкожные кровоизлияния Нечасто: крапивница Нарушения со стороны сосудов Часто: выраженное снижение артериального давления, гематома А наблюдались после больших ортопедических операций В регистрировались при лечении ВТЭ как очень частые у женщин моложе 55 лет С регистрировались как нечастые при профилактике внезапной смерти и инфаркта миокарда у пациентов после острого коронарного синдрома (после проведения чрескожных вмешательств). При проведении пострегистрационного мониторинга сообщалось о случаях приведенных ниже нежелательных реакций, развитие которых имело временную связь с приемом Ксарелто. Оценить частоту встречаемости таких нежелательных реакций в рамках пострегистрационного мониторинга не представляется возможным. Нарушения со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, аллергический отек. В рамках регистрационных клинических исследований (РКИ) III фазы такие нежелательные реакции были расценены как нечастые (от &gt:1/1000 до &lt:1/100). Нарушения со стороны печени: холестаз, гепатит (включая гепатоцеллюлярное повреждение). В рамках РКИ III фазы такие нежелательные реакции были расценены как редкие (от &gt:1/10000 до &lt:1/1000). Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы: тромбоцитопения. В рамках РКИ III фазы такие нежелательные реакции были расценены как нечастые (от &gt:1/1000 до &lt:1/100). Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: частота неизвестна - синдром повышенного субфасциального давления (компартмент-синдром) вследствие кровоизлияния в мышцы. Нарушения со стороны почек и мочевыделительных путей: частота неизвестна - почечная недостаточность/острая почечная недостаточность вследствие кровотечения, приводящего к гипоперфузии почек.
Передозировка:
Сообщалось о редких случаях передозировки до 600 мг без осложнений в виде кровотечения или других нежелательных реакций. Вследствие ограниченного всасывания ожидается эффект насыщения без дальнейшего повышения среднего содержания ривароксабана в плазме при гипертерапевтических дозах в 50 мг или выше. Специфический антидот ривароксабана неизвестен. В случае передозировки для снижения всасывания ривароксабана можно использовать активированный уголь. Учитывая интенсивное связывание с белками плазмы, ожидается, что ривароксабан не будет выводиться при проведении диализа. При возникновении осложнения в виде кровотечения, следующий прием должен быть отложен или лечение должно быть отменено, в зависимости от ситуации. Период полувыведения ривароксабана составляет приблизительно 5-13 часов (см. раздел "Фармакокинетика"). Лечение следует подбирать индивидуально, в соответствии с тяжестью и локализацией кровотечения. При необходимости может применяться соответствующее симптоматическое лечение, например, механическая компрессия (например, в случае сильного носового кровотечения), хирургический гемостаз с процедурами контроля за кровотечением, восполнение объема жидкости и гемодинамическая поддержка, препараты крови (эритроцитарная масса или свежезамороженная плазма, в зависимости от сопутствующей анемии или коагулопатии) или тромбоциты. Если перечисленные выше мероприятия не приводят к устранению кровотечения, может быть назначен специфический прокоагулянт, например концентрат протромбинового комплекса, концентрат активированного протромбинового комплекса или рекомбинантный фактор VIIa (rf VIIa). Однако до настоящего времени опыт применения этих препаратов при лечении пациентов, получающих ривароксабан, очень ограничен. Ожидается, что протамина сульфат и витамин К не будут оказывать влияния на противосвертывающую активность ривароксабана. Имеется ограниченный опыт применения транексамовой кислоты и отсутствует опыт применения аминокапроновой кислоты и апротинина у пациентов, получающих Ксарелто. Научное обоснование целесообразности или опыт использования системного гемостатического препарата десмопрессин у пациентов, получающих Ксарелто, отсутствует.
Взаимодействие с другими ЛС: Фармакокинетические взаимодействия Выведение ривароксабана осуществляется главным образом посредством метаболизма в печени, опосредованного системой цитохрома Р450 (CYP3A4, CYP2J2), а также - путем почечной экскреции неизмененного лекарственного вещества с использованием систем переносчиков P-gp/Bcrp (Р-гликопротеина/белка устойчивости рака молочной железы) (см. раздел "Фармакокинетика"). Ривароксабан не подавляет и не индуцирует изофермент CYP3A4 и другие важные изоформы цитохрома. Одновременное применение ривароксабана и сильных ингибиторов изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина может привести к снижению почечного и печеночного клиренса и, таким образом, значимо увеличить системное воздействие. Совместное применение ривароксабана и азолового противогрибкового средства кетоконазола (400 мг 1 раз в сутки), являющегося сильным ингибитором CYP3A4 и Р-гликопротеина, приводило к повышению средней равновесной AUC ривароксабана в 2,6 раза и увеличению средней Cmax ривароксабана в 1,7 раза, что сопровождалось значимым усилением фармакодинамических эффектов препарата. Совместное назначение ривароксабана и ингибитора протеазы ВИЧ ритонавира (600 мг 2 раза в сутки), являющегося сильным ингибитором CYP3A4 и Р-гликопротеина, приводило к увеличению средней равновесной AUC ривароксабана в 2,5 раза и увеличению средней Cmax ривароксабана в 1,6 раза, что сопровождалось значимым усилением фармакодинамических эффектов препарата. В связи с этим ривароксабан не рекомендуется к применению у пациентов, получающих системное лечение противогрибковыми препаратами азоловой группы или ингибиторами протеазы ВИЧ (см. раздел "С осторожностью"). Ожидается, что другие лекарственные вещества, сильно угнетающие только один из путей выведения ривароксабана - с участием CYP3A4 или Р-гликопротеина, будут увеличивать концентрацию ривароксабана в плазме до менее значимых значений. Кларитромицин (500 мг 2 раза в сутки), сильно подавляющий изофермент CYP3A4 и умеренно подавляющий Р-гликопротеин, вызывал увеличение значений AUC в 1,5 раза и Cmax ривароксабана в 1,4 раза. Это увеличение имеет порядок нормальной изменчивости AUC и Cmax и считается клинически незначимым. Эритромицин (500 мг 3 раза в сутки), умеренно подавляющий изофермент CYP3A4 и Р-гликопротеин, вызывал увеличение значений AUC и Cmax ривароксабана в 1,3 раза. Это увеличение имеет порядок нормальной изменчивости AUC и Cmax и считается клинически незначимым. У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина ≤80-50 мл/мин) эритромицин (500 мг 3 раза в сутки) вызывал увеличение значений AUC ривароксабана в 1,8 раза и Cmax в 1,6 раза по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек, не получавших сопутствующей терапии. У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt:50-30 мл/мин) эритромицин вызывал увеличение значений AUC ривароксабана в 2,0 раза и Cmax в 1,6 раза по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек, не получавших сопутствующей терапии (см. раздел "С осторожностью"). Флуконазол (400 мг 1 раз в сутки), умеренно подавляющий изофермент CYP3A4, вызывал увеличение значений AUC в 1,4 раза и Cmax ривароксабана в 1,3 раза. Это увеличение имеет порядок нормальной изменчивости AUC и Cmax и считается клинически незначимым. Следует избегать одновременного применения ривароксабана с дронедароном в связи с ограниченностью клинических данных о совместном применении. Совместное назначение ривароксабана и рифампицина, являющегося сильным индуктором CYP3A4 и Р-гликопротеина, приводило к снижению средней AUC ривароксабана приблизительно на 50 % и параллельному уменьшению его фармакодинамических эффектов. Совместное применение ривароксабана с другими сильными индукторами CYP3A4 (например, фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом или препаратами Зверобоя продырявленного) также может привести к снижению концентраций ривароксабана в плазме. Уменьшение концентраций ривароксабана в плазме признано клинически незначимым. Фармакодинамические взаимодействия После комбинированного назначения эноксапарина натрия (однократная доза 40 мг) и ривароксабана (однократная доза 10 мг) наблюдался суммационный эффект в отношении активности анти-фактора Ха, не сопровождавшийся дополнительными суммационными эффектами в отношении проб на свертываемость крови (протромбиновое время, аЧТВ). Эноксапарин не изменял фармакокинетику ривароксабана. После совместного назначения ривароксабана в дозе 15 мг и напроксена в дозе 500 мг клинически значимого удлинения времени кровотечения не наблюдалось. Тем не менее, у отдельных лиц возможен более выраженный фармакодинамический ответ. Не обнаружено фармакокинетического взаимодействия между ривароксабаном в дозе 15 мг и клопидогрелом (ударная доза 300 мг с последующим назначением поддерживающих доз 75 мг), но у части пациентов обнаружено значимое увеличение времени кровотечения, не коррелировавшее с агрегацией тромбоцитов и содержанием Р-селектина или GPIIb/IIIa-рецептора. Перевод пациентов с варфарина (МНО от 2,0 до 3,0) на ривароксабан (20 мг) или с ривароксабана (20 мг) на варфарин (МНО от 2,0 до 3,0) сопровождался более чем аддитивным увеличением протромбинового времени / МНО (Неопластин) (в отдельных случаях до 12), тогда как эффекты изменения аЧТВ, подавления активности фактора Xa и эндогенного потенциала тромбина (ЭПТ) были аддитивными. Для оценки фармакодинамических эффектов Ксарелто в переходный период можно провести анализ анти-Ха факторной активности, PiCT и HepTest, если на определяемые в их ходе показатели не повлиял варфарин. Начиная с 4-го дня после отмены варфарина, все анализы (включая ПВ, аЧТВ, подавление активности фактора Xa и ЭПТ) отражали исключительно эффект Ксарелто (см. раздел "Способ применения и дозы"). Для оценки фармакодинамических эффектов варфарина в переходный период можно использовать показатель МНО, измеренный в момент достижения Cmin ривароксабана (через 24 часа после приема дозы ривароксабана), так как в этот момент времени влияние ривароксабана на результаты анализа минимально. Фармакокинетического взаимодействия между варфарином и Ксарелто не обнаружено. Лекарственное взаимодействие Ксарелто с антагонистом витамина К (АВК) фениндионом не изучалось. Рекомендуется по мере возможности избегать перевода пациентов с терапии Ксарелто на терапию АВК фениндионом и наоборот. Имеется ограниченный опыт перевода пациентов с терапии АВК аценокумаролом на Ксарелто. Если возникает необходимость перевести пациента с терапии Ксарелто на терапию АВК фениндионом или аценокумаролом, то следует соблюдать особую осторожность, ежедневный контроль фармакодинамического действия препаратов (МНО, протромбиновое время) должен проводиться непосредственно перед приемом следующей дозы Ксарелто. Если возникает необходимость перевести пациента с терапии АВК фениндионом или аценокумаролом на терапию Ксарелто, то следует соблюдать особую осторожность, контроль фармакодинамического действия препаратов при этом не требуется. Сопутствующее применение других препаратов Не отмечалось клинически значимых фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий при одновременном применении ривароксабана с мидазоламом (субстратом CYP3A4), дигоксином (субстратом Р-гликопротеина) или аторвастатином (субстратом CYP3A4 и P-gp). Клинически значимого взаимодействия с пищей не отмечалось. Несовместимость Неизвестна Влияние на лабораторные параметры Влияние на результаты проб на параметры свертывания (протромбиновое время, аЧТВ, HepTest) соответствует ожидаемому с учетом механизма действия Ксарелто.

Фармокологическое действие и фармакокинетика

Механизм действия Ривароксабан - высокоселективный прямой ингибитор фактора Ха, обладающий высокой биодоступностью при приеме внутрь. Активация фактора Х с образованием фактора Ха через внутренний и внешний пути свертывания играет центральную роль в коагуляционном каскаде. Фармакодинамические эффекты У человека наблюдалось дозозависимое ингибирование фактора Ха. Ривароксабан оказывает дозозависимое влияние на протромбиновое время и близко коррелирует с концентрациями в плазме (r=0,98), если для анализа используется набор Neoplastin. При использовании других реактивов результаты будут отличаться. Протромбиновое время следует измерять в секундах, поскольку МНО (международное нормализованное отношение) откалибровано и сертифицировано только для производных кумарина и не может применяться для других антикоагулянтов. У пациентов, которым проводятся большие ортопедические операции, 5/95-процентили для протромбинового времени (Neoplastin) через 2-4 часа после приема таблетки (т.е. на максимуме эффекта) варьируют от 13 до 25 секунд. Также ривароксабан дозозависимо увеличивает активированное частичное тромбопластиновое время (аЧТВ) и результат HepTest: однако эти параметры не рекомендуется использовать для оценки фармакодинамических эффектов ривароксабана. В период лечения ривароксабаном проводить мониторинг параметров свертывания крови не требуется. Однако, если для этого есть клиническое обоснование (например, при передозировке препарата или в случае необходимости экстренного хирургического вмешательства), концентрация ривароксабана может быть измерена при помощи калиброванного количественного теста анти-фактора Xa (например, STA - Liquid Anti-Xa, производитель Диагностика Стаго САС, Франция или аналогичный). У здоровых мужчин и женщин старше 50 лет удлинение интервала QT под влиянием ривароксабана не наблюдалось.
Фармакокинетика: Всасывание и биодоступность Абсолютная биодоступность ривароксабана после приема дозы 10 мг высокая (80-100 %). Ривароксабан быстро всасывается: максимальная концентрация (Cmax) достигается через 2-4 часа после приема таблетки. При приеме ривароксабана в дозе 10 мг с пищей не отмечено изменения AUC (площадь под кривой "концентрация - время") и Cmax (максимальная концентрация). Ривароксабан в дозе 10 мг может назначаться для приема во время еды или независимо от приема пищи. Фармакокинетика ривароксабана характеризуется умеренной индивидуальной изменчивостью: индивидуальная изменчивость (вариационный коэффициент) составляет от 30 до 40 %, за исключением дня проведения хирургического вмешательства и следующего дня, когда изменчивость в экспозиции высокая (70 %). Всасывание ривароксабана зависит от места высвобождения в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Снижение в 29 % и 56 % в AUC и Cmax, соответственно, в сравнении с приемом целой таблетки, наблюдалось, когда гранулят ривароксабана высвобождался в дистальном отделе тонкой кишки или восходящей ободочной кишке. Следует избегать введения ривароксабана в желудочно-кишечный тракт дистальнее желудка, поскольку это может повлечь снижение всасывания и, соответственно, экспозиции препарата. В исследовании оценивалась биодоступность (AUC и Cmax) 20 мг ривароксабана, принятого внутрь в виде измельченной таблетки в смеси с яблочным пюре или суспендированной в воде, а также введенной через желудочный зонд с последующим приемом жидкого питания, в сравнении с приемом целой таблетки. Результаты продемонстрировали предсказуемый дозозависимый фармакокинетический профиль ривароксабана, при этом биодоступность при указанном выше приеме соответствовала таковой при приеме более низких доз ривароксабана. Распределение В организме человека большая часть ривароксабана (92-95 %) связывается с белками плазмы, основным связывающим компонентом является сывороточный альбумин. Объем распределения - умеренный, Vss составляет приблизительно 50 л. Метаболизм и выведение При приеме внутрь приблизительно 2/3 от назначенной дозы ривароксабана подвергается метаболизму и в дальнейшем выводится равными частями почками и через кишечник. Оставшаяся 1/3 дозы выводится посредством прямой почечной экскреции в неизмененном виде, главным образом, за счет активной почечной секреции. Ривароксабан метаболизируется посредством изоферментов CYP3A4, CYP2J2, а также при помощи механизмов, независимых от системы цитохромов. Основными участками биотрансформации являются окисление морфолиновой группы и гидролиз амидных связей. Согласно полученным in vitro данным ривароксабан является субстратом для белков-переносчиков Р-gp (Р-гликопротеина) и Bcrp (белка устойчивости рака молочной железы). Неизмененный ривароксабан является единственным активным соединением в человеческой плазме, значимые или активные циркулирующие метаболиты в плазме не обнаружены. Ривароксабан, системный клиренс которого составляет приблизительно 10 л/ч, может быть отнесен к лекарственным веществам с низким уровнем клиренса. При выведении ривароксабана из плазмы конечный период полувыведения составляет от 5 до 9 часов у молодых пациентов и от 11 до 13 часов - у пожилых пациентов. Пол/Пожилой возраст (старше 65 лет) У пожилых пациентов концентрации ривароксабана в плазме выше, чем у молодых пациентов, среднее значение AUC приблизительно в 1,5 раза превышает соответствующие значения у молодых пациентов,

аналоги
акции, скидки, бонусы
%

Скидка: 56 p
действует до 01.06.2018

a

АКЦИЯ
50% скидка на второй такой же товар

+8

Баллы при покупке

*Товар представлен по наличию в аптеках.

  • аптеки на карте
  • аптеки списком
  • доставка
  • Всеволожск
  • Гатчина
  • Колпино
  • Мурино
  • п. Парголово
  • Пушкин
  • Санкт-Петербург
  • п. Тельмана

*Кликните по метке на карте, чтобы узнать кол-во товаров в аптеке.

  • Всеволожск
  • Гатчина
  • Колпино
  • Мурино
  • п. Парголово
  • Пушкин
  • Санкт-Петербург
  • п. Тельмана
Бренд Адрес Наличие Телефон Выбрать аптеку
Алоэ г. Санкт-Петербург, ул.Наличная, д.22 1 8 (812) 779-11-79 доб. 5027
Алоэ г. Санкт-Петербург, пр.Динамо, д.3 1 8 (812) 779-11-79 доб. 5360
Алоэ г. Санкт-Петербург, ул. Маршала Новикова, д.41, к.1, лит.А 1 8 (812) 779-11-79 доб. 5034
Алоэ г. Санкт-Петербург, пр.Комендантский, д 24, к.1 1 8 (812) 779-11-79 доб. 5007
Алоэ г. Санкт-Петербург, ул.Маршала Захарова, д.18, к.1 1 8 (812) 779-11-79 доб. 5336
Алоэ г. Санкт-Петербург, Петергофское ш., д.3, к.1, лит.А 1 8 (812) 779-11-79 доб. 5235
Алоэ г. Санкт-Петербург, Английский пр., д.31 1 8 (812) 779-11-79 доб. 5032
Алоэ г. Санкт-Петербург, Костромской пр., д.21 1 8 (812) 779-11-79 доб. 5019
Алоэ г. Санкт-Петербург, пр.Испытателей, д.13 1 8 (812) 779-11-79 доб. 5010
Доктор Столетов 191186, Санкт-Петербург г, Гороховая ул, дом № 16/71А 1 +7 (812) 314-34-57
Доктор Столетов 197374, Санкт-Петербург г, Савушкина ул, дом № 119, корпус 3А 1 +7 (812) 336-82-99
Доктор Столетов 194355, Санкт-Петербург г, Парголово п, Выборгское ш, дом № 19, корпус 1А 2 +7 (812) 448-81-77
Дрогери Озерки 190005, Санкт-Петербург г, 2-я Красноармейская ул, дом № 2/27 1 +7 (812) 316-75-56
Озерки 195274, Санкт-Петербург г, Культуры пр-кт, дом № 11, корпус 1А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 192171, Санкт-Петербург г, Бабушкина ул, дом № 42, корпус 1А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 190005, Санкт-Петербург г, Московский пр-кт, дом № 25/1А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 197110, Санкт-Петербург г, Большая Зеленина ул, дом № 13А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 197371, Санкт-Петербург г, Комендантский пр-кт, дом № 13, корпус 1 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 198205, Санкт-Петербург г, Ветеранов пр-кт, дом № 122А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 196158, Санкт-Петербург г, Ленсовета ул, дом № 80А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 190031, Санкт-Петербург г, Спасский пер, дом № 14/35А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 197374, Санкт-Петербург г, Туристская ул, дом № 10, корпус 1А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 191119, Санкт-Петербург г, Загородный пр-кт, дом № 36А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 192174, Санкт-Петербург г, Седова ул, дом № 154 2 +7 (812) 362-50-73
Озерки 197375, Санкт-Петербург г, Новоколомяжский пр-кт, дом № 4, корпус 1А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 195298, Санкт-Петербург г, Осипенко ул, дом № 2А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 195276, Санкт-Петербург г, Просвещения пр-кт, дом № 68, корпус 1 1 +7 (495) 994-44-91
Озерки 190000, Санкт-Петербург г, Новочеркасский пр-кт, дом № 32, корпус 1А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 190000, Санкт-Петербург г, 2-й Муринский пр-кт, дом № 51А 1 +7 (911) 907-48-85
Озерки 197345, Санкт-Петербург г, Оптиков ул, дом № 34, корпус 1А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 197349, Санкт-Петербург г, Байконурская ул, дом № 26А 2 +7 (495) 994-44-91
Озерки 192283, Санкт-Петербург г, Олеко Дундича ул, дом № 17, корпус 1 лит.А 1 +7 (812) 244-04-88
Озерки 193231, Санкт-Петербург г, Большевиков пр-кт, дом № 2А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 196066, Санкт-Петербург г, Московский пр-кт, дом № 197А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 192283, Санкт-Петербург г, Ярослава Гашека ул, дом № 9, корпус 1А 2 +7 (812) 603-00-01
Озерки 193079, Санкт-Петербург г, Народная ул, дом № 16А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 193318, Санкт-Петербург г, Клочков пер, дом № 6, корпус 1А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 194354, Санкт-Петербург г, Энгельса пр-кт, дом № 111, корпус 1А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 190020, Санкт-Петербург г, Старо-Петергофский пр-кт, дом № 43-45Б 3 +7 (812) 603-00-01
Озерки 195273, Санкт-Петербург г, Науки пр-кт, дом № 44А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 197082, Санкт-Петербург г, Туристская ул, дом № 28, корпус 1А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 195009, Санкт-Петербург г, Комсомола ул, дом № 35А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 196070, Санкт-Петербург г, Московский пр-кт, дом № 167А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 194354, Санкт-Петербург г, Энгельса пр-кт, дом № 111, корпус 1А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 198217, Санкт-Петербург г, Дачный пр-кт, дом № 17, корпус 4А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 192102, Санкт-Петербург г, Бухарестская ул, дом № 96А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 198330, Санкт-Петербург г, Ленинский пр-кт, дом № 87, корпус 1А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 197371, Санкт-Петербург г, Комендантский пр-кт, дом № 17, корпус 1А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 198096, Санкт-Петербург г, Стачек пр-кт, дом № 75А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 195197, Санкт-Петербург г, Кондратьевский пр-кт, дом № 49А 1 +7 (812) 244-98-92
Озерки 195257, Санкт-Петербург г, Гражданский пр-кт, дом № 66, корпус 2 лит.А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 194358, Санкт-Петербург г, Просвещения пр-кт, дом № 34А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 194356, Санкт-Петербург г, Энгельса пр-кт, дом № 139/21А 2 +7 (812) 603-00-01
Озерки 199155, Санкт-Петербург г, Одоевского ул, дом № 31 2 вн. 834011
Озерки 190004, Санкт-Петербург г, 8-я В.О. линия, дом № 37А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 192177, Санкт-Петербург г, Караваевская ул, дом № 24, корпус 1А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 198096, Санкт-Петербург г, Кронштадтская ул, дом № 22А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 190031, Санкт-Петербург г, Московский пр-кт, дом № 5А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 195257, Санкт-Петербург г, Гражданский пр-кт, дом № 43, корпус 1А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 197342, Санкт-Петербург г, Торжковская ул, дом № 2, корпус 1 1 +7 (812) 492-22-68
Озерки 197348, Санкт-Петербург г, Коломяжский пр-кт, дом № 15, корпус 2А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 197183, Санкт-Петербург г, Савушкина ул, дом № 9А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 195269, Санкт-Петербург г, Просвещения пр-кт, дом № 69А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 192283, Санкт-Петербург г, Малая Балканская ул, дом № 26 2 +7 (812) 603-00-01
Озерки 193232, Санкт-Петербург г, Большевиков пр-кт, дом № 21Р 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 194017, Санкт-Петербург г, Удельный пр-кт, дом № 25 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 195221, Санкт-Петербург г, Металлистов пр-кт, дом № 88 1 +7 (812) 540-29-48
Озерки 198261, Санкт-Петербург г, Ветеранов пр-кт, дом № 108, корпус 1А 1 +7 (812) 364-40-44
Озерки 192029, Санкт-Петербург г, Елизарова пр-кт, дом № 12А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 192238, Санкт-Петербург г, Бухарестская ул, дом № 72, корпус 1А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 197046, Санкт-Петербург г, Каменноостровский пр-кт, дом № 9/2А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 198260, Санкт-Петербург г, Ветеранов пр-кт, дом № 78А 2 +7 (812) 603-00-01
Озерки 195267, Санкт-Петербург г, Гражданский пр-кт, дом № 114, корпус 1А 10 +7 (812) 603-00-01
Озерки 191123, Санкт-Петербург г, Восстания ул, дом № 55А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 197022, Санкт-Петербург г, Каменноостровский пр-кт, дом № 39А 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 195196, Санкт-Петербург г, Стахановцев ул, дом № 6/8 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 198216, Санкт-Петербург г, Новаторов б-р, дом № 8 1 +7 (812) 603-00-01
Озерки 197374, Санкт-Петербург г, Торфяная дор, дом № 2, корпус 1А 1 +7 (812) 603-00-01
Первая Помощь 192012, Санкт-Петербург г, Обуховской Обороны пр-кт, дом № 229 1 +7 (812) 362-73-81
Первая Помощь 191123, Санкт-Петербург г, Чайковского ул, дом № 40А 1 +7 (812) 775-12-63

Условия доставки

Товар доставляется в аптеку за 0 руб.

Для товаров "в наличии" самовывоз возможен в день заказа.

Для товаров "под заказ" самовывоз возможен в течение 2-х суток.

Отзывы покупателей и фармацевтов
  • Добавить товар по кнопке "в корзину";
  • Перейти в корзину https://zelenka.ru/cart (иконка в правом верхнем углу сайта) и нажать кнопку "выбрать аптеку";
  • После выбора аптеки жмем "Далее" и попадаем на шаг редактирование заказа.
    Если вас перекинуло на страницу "Вход", то необходимо ввести номер телефона, пароль и нажать кнопку "Войти".
    Если у вас нет пароля, то его необходимо запросить по кнопке "Получить пароль по смс".
  • Нажать кнопку "подтвердить заказ";

Зачем нужно регистрироваться на сайте?

Для того, чтобы товар могли отложить именно для вас и вы смогли получить статус о готовности заказа (статус о готовности приходит в течении 60 минут, или, как правило, раньше).

Если Вы не получили статус о заказе по смс?

Если в течении часа после бронирования товара вам не пришла смс, то рекомендуем самостоятельно связаться с аптекой в которой оставляли заказ и уточнить когда вы за ним можете подъехать. (По телефону необходимо сообщить №_ заказа).

Наличие и цены

Наличие и цены на сайте актуальны при заказе (бронировании товара) через сайт.

Срок хранения заказа

Товар в аптеке хранится до 2-х суток с момента бронирования заказа.