Показания
Угревая сыпь легкой и средней степени тяжести, в том числе при наличии папул и пустул: розацеа, в том числе при наличии папул и пустул.
Противопоказания
Противопоказания Повышенная чувствительность к азелаиновой кислоте и другим компонентам препарата: детский возраст до 12 лет (угревая сыпь), до 18 лет (розацеа).
С осторожностью: Бронхиальная астма.
Беременность
Применение препарата во время беременности и кормления грудью возможно только после согласования с врачом. Адекватные и строго контролируемые исследования при наружном применении азелаиновой кислоты у беременных женщин не проводились. Изучение на животных не выявило неблагоприятного действия азелаиновой кислоты в отношении беременности, внутриутробного развития плода, родов или постнатального воздействия. Потенциальный риск для человека неизвестен. При беременности препарат Азелик® применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Точно неизвестно проникает ли азелаиновая кислота в грудное молоко. Учитывая низкую системную абсорбцию азелаиновой кислоты при наружном применении, в период грудного вскармливания препарат Азелик® применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. При грудном вскармливании необходимо избегать нанесения препарата на область молочных желез перед кормлением: следует не допускать контакта детей с кожей, в том числе кожей молочных желез, после нанесения препарата Азелик®.
Применение и дозы
Наружно. Перед нанесением геля следует тщательно промыть кожу чистой водой и затем высушить, или использовать мягкое очищающее косметическое средство. Не использовать окклюзионные повязки. После каждого нанесения геля на кожу следует мыть руки. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в день (утром и вечером), слегка втирая в кожу (2,5 см геля достаточно для всей поверхности лица). У детей от 12 до 18 лет препарат Азелик® применяется при лечении угревой сыпи, коррекция дозы не требуется. Эффективность и безопасность применения препарата у детей моложе 12 лет при лечении угревой сыпи не установлена. Эффективность и безопасность применения препарата у детей моложе 18 лет при лечении розацеа не установлена. Важно, чтобы препарат Азелик® использовался регулярно в течение всего периода лечения. Длительность лечения индивидуальна и зависит от тяжести заболевания. Улучшение наступает, как правило, через 4 недели лечения, при необходимости возможно применение препарата Азелик® в течение нескольких месяцев. Если в течение 1 месяца при лечении угревой сыпи и 2 месяцев при лечении розацеа улучшения не наступило или наступило обострение заболевания, то следует прекратить применение препарата Азелик® и обратиться к врачу. В случае появления раздражения на коже следует уменьшить количество геля при каждом нанесении или сократить частоту применения геля до 1 раза в день. Возможна кратковременная отмена препарата с последующим возобновлением после исчезновения симптомов раздражения в рекомендованной дозе. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочные эффекты и передозировка
Побочные эффекты: Наблюдаемые в клинических исследованиях и во время пострегистрационного наблюдения наиболее частыми побочными эффектами были: зуд, жжение и боль в месте нанесения. Указанные ниже побочные эффекты приведены в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения (по классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ)): очень часто (≥ 1/10): часто (≥ 1/100, <: 1/10): нечасто (≥ 1/1 000, <:1/100): редко (≥ 1/10 000, <: 1/1 000), очень редко (<:1/10 000), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития). Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции повышенной чувствительности (в том числе ангионевротический отек, отек глаз, отек лица, одышка), обострение бронхиальной астмы. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - контактный дерматит, акне (угревая сыпь). Общие расстройства и нарушения в месте применения: очень часто - в месте нанесения: зуд, жжение, боль: часто - в месте нанесения: сухость, сыпь, парестезия, отек: редко - в месте нанесения: эритема (покраснение), десквамация (отслойка эпидермиса), ощущение тепла, депигментация (обесцвечивание) кожи, дискомфорт, крапивница: частота неизвестна - раздражение на коже, крапивница. *- для угревой сыпи: - для розацеа. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Явления передозировки при наружном применении не установлены.
Взаимодействие с другими ЛС**: Клинически значимых взаимодействий при применении препарата Азелик® не выявлено.
Фармакологическое действие и фармакокинетика
Азелаиновая кислота при терапии угревой сыпи нормализует нарушенные процессы кератинизации в фолликулах сальных желез, а также уменьшает содержание свободных жирных кислот в липидах кожи. Проявляет противомикробную активность в отношении Propiombacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Механизм действия азелаиновой кислоты при розацеа неизвестен. Можно предположить, что противовоспалительный эффект обусловлен уменьшением метаболизма нейтрофилов и снижением выработки ими свободно-радикальных форм кислорода. Азелаиновая кислота оказывает зависящее от дозы и от времени подавляющее воздействие на рост и жизнедеятельность аномальных меланоцитов.
Фармакокинетика: После нанесения на кожу азелаиновая кислота проникает в эпидермис и дерму, проникновение в поврежденную кожу происходит быстрее, чем в неповрежденную. После однократного наружного применения 5 г геля 3,6 % от общей дозы азелаиновой кислоты поступает в системный кровоток. Часть всосавшейся кислоты выводится почками в неизменном виде, часть - в виде дикарбоновых кислот (С7, С5), образующихся в результате бета-окисления.
Особые указания
Только для наружного применения. Следует избегать попадания геля в глаза, рот и на другие слизистые оболочки. При случайном попадании препарата на слизистые оболочки, в том числе глаза, рот, необходимо промыть их большим количеством воды. Если раздражение глаз не проходит, следует обратиться к врачу. После каждого применения препарата следует мыть руки. Во время лечения препаратом Азелик® розацеа рекомендуется отказаться от применения косметических средств с содержанием спирта, спиртовых растворов и вяжущих средств, абразивных или отшелушивающих средств (для пилинга). Препарат Азелик® содержит бензойную кислоту, которая может вызвать раздражение на коже, раздражения глаз и слизистых оболочек, и пропиленгликоль, который может вызвать раздражение на коже. Во время пострегистрационного наблюдения редко сообщалось об обострении у больных бронхиальной астмы при наружном применении азелаиновой кислоты.
Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения и отпуска из аптек
Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: Без рецепта
Регистрационные данные
Торговое название
Азелик®
Международное непатентованное название:Азелаиновая кислота.
Форма выпуска:гель для наружного применения.
Состав:100 г геля содержат: действующее вещество: азелаиновая кислота в пересчете на 100 % вещество - 15,00 г: вспомогательные вещества: бензойная кислота - 0,10 г, метилпирролидон - 4,00 г, сквалан - 1,00 г, пропиленгликоль - 8,00 г, динатрия эдетат - 0,10 г, натрия гидроксид - 0,25 г, диметикон 100 cst - 1,00 г, макрогола цетостеариловый эфир - 1,40 г, карбомер интерполимер (тип А) - 1,40 г, вода очищенная - до 100 г.
АТХ:
Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001416
Фармгруппа: Сыпи угревой средство леченияДата регистрации: 11.01.2012 / 13.02.2017. Окончание регстрации: .Описание:Гель белого или почти белого цвета, допускается наличие слабого специфического запаха. Упаковка:Гель для наружного применения 15 %. По 5, 15 или 30 г в тубу алюминиевую. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:АКРИХИН ХФК, ОАО Производитель:АКРИХИН ХФК, ОАО. Представительство:.
