Показания
Для снятия отека и гиперемии конъюнктивы, обусловленных воздействием химических и физических факторов (дым, ветер, пыль, хлорированная вода, свет, косметические средства, контактные линзы), а также возникающих при аллергических реакциях, таких как поллиноз.
Противопоказания
Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата, глаукома, эндотелиально-эпителиальная дистрофия роговицы, детский возраст (до 3 лет), острая сердечнососудистая недостаточность, бактериальная инфекция глаза, инородное тело глаза
С осторожностью: Артериальная гипертензия, аритмии, аневризма, гипертиреоз, феохромоцитома, сахарный диабет, тяжелые органические заболевания сердца и сосудов (в том числе ишемическая болезнь сердца (ИБС), период лечения ингибиторами МАО и другими лекарственными средствами, повышающими артериальное давление (АД), сахарный диабет.
Беременность
Применение при беременности и кормлении грудью возможно только в случае, если предполагаемая польза превышает риск для матери или ребенка.
Применение и дозы
Местно. Взрослым и детям старше 3 лет, в каждый глаз в нижний конъюнктивальный мешок - по 1-2 капли 2-3 раза в сутки. Если улучшение не наступило в течение 48 ч, дальнейший прием необходимо прекратить и обратиться к врачу.
Побочные эффекты и передозировка
Побочные эффекты: Местные: повышение внутриглазного давления, ощущение жжения и реактивная гиперемия глаза, редко - расширение зрачка. Системные: повышение артериального давления, гипергликемия, нарушение деятельности сердца, головная боль, тошнота, сонливость, слабость, тремор, головокружение, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.
Передозировка:
Развитие системных симптомов передозировки возможно при случайном или преднамеренном приеме препарата внутрь или превышении дозировки при местном применении. Симптомы: расширение зрачка, тошнота, цианоз, лихорадка, судороги, аритмии, артериальная гипертензия, отек легких, диспноэ. Избыточное системное всасывание производных имидазола может привести к угнетению ЦНС, с сонливостью, гипотермией, брадикардией, коллапсом, апноэ и комой. Риск появления симптомов передозировки, связанных с всасыванием препарата, высок у маленьких детей, особенно при проглатывании. Передозировка у детей может проявляться угнетением ЦНС, сопровождающимся сонливостью, чрезмерной потливостью, выраженной гипотензией, вплоть до шока. Лечение: Специфический антидот неизвестен. Назначают активированный уголь, промывание желудка, ингаляцию кислорода, применение жаропонижающих, противосудорожных средств. Для снижения АД применяют фентоламин по 5 мг на 0,9% растворе NaCl медленно в/в или по 100 мг внутрь.
Взаимодействие с другими ЛС: Препарат не следует применять одновременно с ингибиторами МАО (фенелзин, ниаламид, ипрониазид и др.) и в течение 10 дней после прекращения их приема. Одновременное использование с ингибиторами моноаминооксидазы, трициклическими антидепрессантами, гуанетидином могут вызвать гипертензию, тахикардию. Одновременное использование с резепином, инсулином, пропранололом, общими анестетиками, атропином увеличивает риск сердечно-сосудистых эффектов тетризолина.Одновременное применение с гуанетидином может спровоцировать мидриаз (расширение зрачка), с временным нарушением зрения.
Фармакологическое действие и фармакокинетика
Альфа-адреностимулятор, оказывает сосудосуживающее и противоотечное действие. При местном применении уменьшает отек конъюнктивы, ощущения жжения, болезненность слизистой оболочки глаз, слезотечение. Вазоконстрикторный эффект развивается в течение нескольких минут и сохраняется 4-8 ч.
Фармакокинетика: При местном применении системная абсорбция низкая.
Особые указания
Тетризолин в виде глазных капель целесообразно применять только при легком раздражении глаз. Если раздражение и гиперемия конъюнктивы связаны с инфекционным заболеванием, наличием инородного тела или химической травмы роговицы, необходима консультация окулиста. Если в течение 48 ч после начала применения глазных капель симптомы заболевания сохраняются, становятся более выраженными или проявляется побочное действие, следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с окулистом. При появлении интенсивной боли в глазах, головной боли, нарушении зрения, внезапном появлении "плавающих пятен" перед глазами, покраснения глаз, боли при воздействии света или двоения в глазах, необходимо немедленно обратиться к врачу.При ношении контактных линз их снимают перед закапыванием препарата и вновь устанавливают через 15 минут после него. Необходимо избегать прямого контакта глазных капель с мягкими контактными линзами из-за возможного нарушения их прозрачности.
Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения (после применения глазных капель возможно расширение зрачка и затуманивания зрения).
Условия хранения и отпуска из аптек
Условия хранения:Хранить при температуре 15-25°С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: Без рецепта
Регистрационные данные
Торговое название
Офтрикс
Международное непатентованное название:Тетризолин.
Форма выпуска:капли глазные.
Состав:1 мл препарата содержит: Активный компонент: тетризолина гидрохлорид - 0,5 мг: Вспомогательные компоненты: борная кислота, натрия тетрабората декагидрат, динатрия эдетат дигидрат, бензалкония хлорид, вода очищенная.
АТХ:
Регистрация: Лекарственное средство ЛП-(001939)-(РГ-RU) от 14.03.23 -
Фармгруппа: Альфа - адреномиметикДата регистрации: 04.09.2008. Окончание регстрации: .Описание:Прозрачный бесцветный раствор. Упаковка:Капли глазные 0,05 %. По 15 мл раствора в белый полимерный флакон-капельницу закрытый полимерной крышкой с предохранительным кольцом. По одному флакону- капельнице вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:5 лет. После вскрытия флакона капли следует использовать в течение 4-х недель. Не применять после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверенияГРОТЕКС, ООО (Россия).
