ЛОЗАРТАН ТАБ. П.П.О. 50МГ №90 ВРТ в

Показания

• Артериальная гипертензия:- снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся снижением совокупной частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда:- защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией - замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты гиперкрсатииинемии, частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности (ХПН), требующей проведения гемодиализа или трансплантации почки, показателей смертности, а также снижение протеинурии:- хроническая сердечная недостаточность (ХСН) при неэффективности лечения ингибиторами АПФ или непереносимости ингибиторов АПФ.

  Противопоказания

  Противопоказания - Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата: - беременность:- период грудного вскармливания: - возраст до 18 лет: - рефрактерная гиперкалиемия:- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции: - дегидратация:- тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пыо) (отсутствует опыт применения):- одновременное применение с алискиреном или алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом и/или с нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/1,73м2).
  С осторожностью: - Ангионевротический отек в анамнезе: - артериальная гипотензия:- сниженный объем циркулирующей крови (ОЦК): - нарушение водно-электролитного баланса: - первичный гиперальдостеронизм: - гиперкалиемия:- печеночная недостаточность (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пыо):- почечная недостаточность:- состояния после трансплантации почки:- двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки: - аортальный и митральный стеноз: гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия:- тяжелая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по классификации NYIIA):- ишемическая болезнь сердца:- сердечная недостаточность с угрожающими жизни аритмиями:- сердечная недостаточность с сопутствующей тяжелой почечной недостаточностью:- цереброваскулярные заболевания.

  Беременность

  БеременностьПрименение препарата Лозартан при беременности противопоказано.Препараты, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РАЛС), при применении во II и III триместрах беременности могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при диагностировании беременности прием препарата Лозартан должен быть сразу прекращен и, если необходимо, назначена альтернативная гипотензивная терапия препаратами, которые имеют установленный профиль безопасности при применении во время беременности.В экспериментальных исследованиях показано, что препарат вызывает дефекты развития и приводит к смерти плода или новорожденного. Считается, что механизм такого воздействия состоит в фармакологически опосредованном влиянии на РААС.Почечная перфузия плода человека, зависящая от развития РААС, начинается во II триместре. Риск для плода возрастает, если препарат Лозартан принимают во II или III триместре беременности. Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II во II или III триместрах беременности оказывает токсическое действие на плод (снижение функции почек, развитие олигогидрамниона, замедление оссификации черепа) и новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Если препарат Лозартан применялся во II триместре беременности и позже, рекомендуется проведение ультразвукового исследования костей черепа и оценка функции почек, случае если невозможно подобрать альтернативную терапию взамен лекарственным средствам, воздействующим на РААС, необходимо проинформировать пациентку о возможном риске терапии для плода. Необходимо проведение периодических ультразвуковых исследований с целью оценки интраамниотического пространства. В зависимости от недели беременности необходимо проведение соответствующих тестов лода.Если у новорожденных, чьи матери принимали препарат Лозартан во время беременности, наблюдается развитие олигурии или артериальной гипотензии, необходимо проведение симптоматической терапии, направленной на поддержание артериального давления (АД) почечной перфузии. Может потребоваться переливание крови или проведение гемодиализа для предотвращения развития артериальной гипотензии и/или поддержания функции почек.Период грудного вскармливанияНеизвестно, выделяется ли лозартан с грудным молоком. При применении препарата Лозартан в период грудного вскармливания следует принять решение или о прекращении грудного вскармливания, или о прекращении лечения препаратом, принимая во внимание важность его для матери.

  Применение и дозы

  Внутрь, вне зависимости от времени приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим личеством воды.Препарат Лозартан можно принимать как в монотерапии, так и в комбинации с другими гипотензивными препаратами.Артериальиая гипертензияСтандартная начальная и поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 мг один раз в сутки. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 3-5 недель после начала терапии.У некоторых пациентов для достижения большего эффекта доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы 100 мг один раз в сутки.У пациентов со сниженным ОЦК (например, при приеме диуретиков в больших дозах) начальную дозу препарата следует снизить до 25 мг один раз в сутки (см. раздел "Особые указания").Нет необходимости в подборе начальной дозы у пациентов пожилого возраста и у пациентов с почечной недостаточностью, включая пациентов, находящихся не гемодиализе.Пациентам с печеночной недостаточностью (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) рекомендуется назначать препарат Лозартан в более низкой начальной дозе - 25 мг один раз в сутки.Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка Стандартная начальная доза препарата Лозартан составляет 50 мг один раз в сутки. В дальнейшем рекомендуется добавить гидрохлоротиазид в низкой дозе или увеличить дозу препарата Лозартан до 100 мг (с учетом степени снижения АД) в один или в два приема.Защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и протеинурией Стандартная начальная доза препарата составляет 50 мг один раз в сутки. В дальнейшем рекомендуется увеличить дозу препарата Лозартан до 100 мг один раз в сутки с учетом степени снижения АД. Препарат Лозартан может быть назначен совместно с другими гипотензивными препаратами (диуретиками, блокаторами "медленных" кальциевых каналов, альфа- и бета-адрепоблокаторами, гипотензивными препаратами центрального действия), инсулином и другими гипогликемическими препаратами (производными сульфонилмочевины, глитазонами и ингибиторами глюкозидазы).ХСННачальная доза препарата составляет 12,5 мг один раз в сутки. Как правило, подбор дозы осуществляют с недельным интервалом (то есть, первую неделю - 12,5 мг один раз в сутки, вторую неделю 25 мг один раз в сутки, затем - 50 мг один раз в сутки) до обычной поддерживающей дозы 50 мг один раз в сутки в зависимости от индивидуальной переносимости. Максимальная суточная доза составляет 150 мг один раз в сутки (только для данного показания).

  Побочные эффекты и передозировка

  Побочные эффекты: В большинстве случаев лозартан хорошо переносится, побочные эффекты носят слабый и преходящий характер и не требуют отмены препарата.Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто &gt:1/10: часто от &gt:1/100 до &lt: 1/10:нечасто от &gt: 1/1000 до &lt: 1/100: редко от &gt: 1/10000 до &lt: 1/1000:очень редко&lt: 1/10000, включая отдельные сообщения:частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения представляется возможным.Со стороны нервной системы:часто - головокружение, потеря сознания:нечасто - сонливость, головная боль, нарушения сна, парестезия, гипостезия, расстройство памяти, периферическая нейропатия, тремор, атаксия:частота неизвестна - мигрень, депрессия. Со стороны органов чувств: часто - вертиго, звон в ушах:нечасто - нарушение остроты зрения, конъюнктивит, нарушение вкусовых ощущений. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - тахикардия, брадикардия:нечасто - ортостатическая гипотензия (дозозависимая), ощущение сердцебиения, стенокардия:редко - обморок, мерцательная аритмия, острое нарушение мозгового кровообращения. Со стороны дыхательной системы:часто - кашель, инфекции верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ринит, синусит, бронхит), отек слизистой носа: часто - диспноэ.Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, тошнота, диспепсические расстройства: нечасто - боль в животе, запор, рвота, метеоризм, гастрит, анорексия: редко - гепатит:частота неизвестна - панкреатит, нарушения функции печени. Со стороны мочеполовой системы:часто - почечная недостаточность, нарушение функции почек:нечасто - инфекции мочевыводящих путей, императивные позывы на мочеиспускание: частота неизвестна - эректильная дисфункция. Со стороны опорно-двигательного аппарата:часто - судороги в мышцах нижних конечностей, боль в спине, грудной клетке, ногах: нечасто - миалгия, артралгия, артрит, рабдомиолиз. Со стороны кожных покровов:часто - крапивница, кожная сыпь, зуд, сухость кожи, эритема, повышенное тоотделение, алопеция, фотосенсибилизация. Аллергические реакции:редко - анафилактические реакции, ангионевротический отек, в том числе лица, губ, глотки и/или языка, аллергический васкулит, включая пурпуру Шенлейн-Геноха. Со стороны органов кроветворения: часто - анемия, тромбоцитопения. Лабораторные показатели:часто - гиперкалиемия, повышение концентрации мочевины и креатинина в крови, гипогликемия:редко - повышение активности "печеночных" трансаминаз: очень редко - гипербилирубинемия: частота неизвестна - гипонатриемия.Прочие:часто - астения, повышенная утомляемость, отеки, ощущение сердцебиения, ощущение общего дискомфорта.Внимание! Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
  Передозировка:
  Свдения о передозировке препарата ограничены. Наиболее вероятные симптомыВыраженное снижение АД и тахикардия: брадикардия может возникнуть вследствие парасимпатической (вагусной) стимуляции. ЛечениеФорсированный диурез, симптоматическая терапия.Ни лозартан, ни его активный метаболит не выводятся из организма с помощью гемодиализа.
  Взаимодействие с другими ЛС: Может назначаться совместно с другими гипотензивными средствами.Клинически значимого взаимодействия лозаргана с такими лекарственными средствами, как гидрохлоротиазид, дигоксин, варфарин, циметидин, фенобарбитал, кетоконазол и эритромицин, не отмечено.Как и при применении других средств, блокирующих образование ангиотензина II и его эффекты, одновременное применение калийсберегающих диуретиков (например, спиронолактона, гриамтерена, амилорида, эплеренона) или средств, повышающих содержание калия (например, гепарина), калиевых добавок и солей, содержащих калий, может привести к повышению содержания калия в плазме крови (см. раздел "Особые указания").Как и при применении других средств, влияющих на выведение натрия, лечение лозартаном может сопровождаться снижением экскреции натрия и повышением плазменной концентрации лития, поэтому при одновременном лечении с препаратами лития следует контролировать плазменную концентрацию лития.Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), могут снижать эффект диуретиков и других гипотензивных средств. Поэтому антигипертензивный эффект антагонистов рецепторов к ангиотензину II или ингибиторов АПФ может быть ослаблен при одновременном применении с НПВП, в том числе с селективными ингибиторами ЦОГ-2. У некоторых пациентов с нарушением функции почек, которые получали лечение НПВП, одновременное назначение антагонистов ангиотензина II может вызвать дальнейшее ухудшение функции почек, острую почечную недостаточность, гипернатриемию, особенно у пациентов с исходным нарушением функции почек, у пациентов со снижеиным ОЦК (или принимающих диуретики), у пациентов с возрастным снижением функции почек (старше 65 лет). Обычно данный эффект обратим.Другие гипотензивные средства могут увеличивать выраженность антигипертензивного действия лозаргана. Одновременное применение препаратов (например, трициклических антидепрессантов, нейролептиков, баклофена, амифостина), которые снижают АД в качестве основного или побочного эффекта, может повышать риск развития артериальной гипотензии.Двойная блокада РААС с применением антагонистов рецепторов к ангиотензину II, ингибиторов АПФ или алискирена ассоциирована с повышенным риском развития артериальной гипотензии, синкопе, гиперкалиемии и нарушения функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с монотерапией. Необходимо тщательно контролировать АД, функцию почек и водно-электролитный баланс у пациентов, принимающих лозартан и другие лекарственные препараты, влияющие на РААС. Лозартан не рекомендуется применять одновременно с алискиреном или алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом. Следует избегать одновременного применения препарата Лозартан и алискирена у пациентов с почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/1,73 м2).Поскольку лозартан преимущественно метаболизируется при участии изофермента CYР2С9, потенциальные взаимодействия возможны с индукторами и ингибиторами изофермента CYP2C9. Так, в присутствии ингибитора изофермента CYP2C9 флуконазола AUC лозартана возрастает на 70 %, при этом AUC его активного метаболита уменьшается на 40-50 %. При одновременном приеме с фенобарбиталом AUC лозартана, как и его активного метаболита, возрастает на 20% (не является клинически значимым). Рифампицин приводит к уменьшению AUC лозаратана на 30%, активного метаболита - на 40 %.Флувастатин, слабый ингибитор изофермента CYP2C9, не меняет фармакокинетические параметры лозартана или его метаболита.Циметидин приводит к увеличению AUC лозартана на 18% и не влияет на AUC активного метаболита.Кетоконазол, ингибитор изофермента CYP3A4, не влияет на биотрансформацию лозартана. Однако эритромицин, который также ингибирует изофермент CYP3A4, способствует увеличению AUC лозартана на 30 % (не является клинически значимым).В случае если Вам назначен лозартан, а Вы принимаете другие препараты, проконсультируйтесь об этом с врачом.

  Фармакологическое действие и фармакокинетика

  Лозартан является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа АТ1) для приема внутрь. Ангиотензин II избирательно связывается с АТ1-рецепторами, находящимися во многих тканях (в гладкомышечных тканях сосудов, в надпочечниках, ночках и сердце) и выполняет несколько важных биологических функций, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Ангиотензин II также стимулирует разрастание гладкомышечных клеток.Лозартан и его фармакологически активный метаболит (Е 3174) как in vitro, так и in vivo блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II независимо от источника или пути синтеза. Лозартан избирательно связывается с АТ1-рецепторами: не связывается и не блокирует рецепторы других гормонов и ионных каналов, играющих важную роль в регуляции функций сердечно-сосудистой системы. Кроме того, лозартан не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (АИФ), который способствует деградации брадикинина. поэтому побочные эффекты, опосредованно связанные с брадикинином (например, ангионевротический отек), возникают достаточно редко.При применении лозартана отсутствие влияния отрицательной обратной связи на секрецию ренина приводит к повышению активности ренина плазмы крови. Повышение активности ренина приводит к повышению концентрации ангиотензина II в плазме крови. Однако антигипертензивная активность и снижение концентрации альдостерона плазмы крови сохраняются, что указывает па эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II. После отмены лозартана активность ренина плазмы крови и концентрация ангиотензина II в течение 3 суток снижались до исходных значений, наблюдавшихся до начала приема препарата.Лозартан и его активный метаболит обладают большим сродством к рецепторам ангиотензина II (типа АТ1).Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови, а также антигипертензивный эффект лозартана возрастают с увеличением дозы препарата. Максимальный антигипертензивный эффект развивается через 3-6 недель после начала приема препарата.У пациентов с артериальной гипертензией, протеинурией (более 2 г в сутки), без сахарного диабета, применение препарата достоверно снижает протеинурию, экскрецию альбумина и иммуноглобулина G (IgG).У женщин в постменопаузальном периоде с артериальной гипертензией, принимавших лозартан в дозе 50 мг в сутки на протяжении 4 недель, не было выявлено влияния терапии на почечный и системный уровень простагландинов.Лозартан не оказывает влияния на вегетативные рефлексы и не обладает длительным эффектом в отношении уровня норадреналина в плазме крови.У пациентов с артериальной гипертензией лозартан в дозах до 150 мг в сутки не вызывает клинически значимых изменений концентрации триглицеридов, общего холестерина и холестерина липопротеинов высокой плотности. В таких же дозах лозартан не оказывает влияния на концентрацию глюкозы в крови натощак. Лозартан вызывал уменьшение плазменной концентрации мочевой кислоты (как правило, менее 0,4 мг/дл), сохранявшееся в ходе длительной терапии. В контролируемых клинических исследованиях с участием пациентов с артериальной гипертензией случаев отмены препарата в связи с увеличением содержания креатинина или калия в плазме крови не отмечено.
  Фармакокинетика: ВсасываниеПри приеме внутрь лозартан хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Системная биодоступность лозартана составляет примерно 33 %, прием пищи не влияет на биодоступность лозартана. Средние максимальные концентрации лозартана и его активного метаболита достигаются через 1 час и через 3-4 часа соответственно. РаспределениеЛозартан и его активный метаболит связываются с белками плазмы крови (в основном с альбумином) более чем на 99 %. Объем распределения лозартана составляет 34 л. Лозартан практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. МетаболизмЛозартан подвергается эффекту "первичного прохождения" через печень, метабилизируется при участии изофермента CYP2C9 цитохрома Р450. Примерно 14% дозы лозартана, введенного внутривенно или внутрь, превращается в его активный метаболит (ЕХР3174) с карбоксиловой группой. Образуются также биологически неактивные метаболиты: два основных (в результате гидроксилирования боковой бутиловой цепи) и менее значимый - N-2-тетразол-глюкуронид.ВыведениеПлазменный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет 600 мл/мин и 50 мл/мин соответственно. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет примерно 74 мл/мин и 26 мл/мин соответственно.При приеме лозартана внутрь около 4 % дозы выводится в неизмененном виде почками и в пределах 6 % дозы выводится почками в виде активного метаболита. Лозартан и его активный метаболит имеют линейную фармакокинетику при приеме внутрь лозартана в дозах до 200 мг. После приема внутрь плазменные концентрации лозартана и его активного метаболита снижаются нолиэкспонепциально с конечными Т1/2 (периодами полувыведения) примерно 2 часа и 6-9 часов соответственно.Выведение лозартана и его метаболитов происходит с желчью и почками. После приема внутрь лозартана, меченного 14C , около 35 % радиоактивной метки обнаруживается в моче и 58 % - в кале.Фармакокинетика у особых групп пациентовПациенты пожилого возрастаКонцентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови у пациентов мужского пола пожилого возраста с артериальной гипертензией значимо отличаются oт данных показателей у более молодых пациентов мужского пола с артериальной гипертензией.ПолКонцентрации лозартана в плазме крови были в 2 раза выше у женщин с артериальной гипертензией по сравнению с мужчинами с артериальной гипертензией. Концентрации активного метаболита у мужчин и женщин не различались. Это явное фармакокинетическое различие не имеет клинического значения.Пациенты с нарушениями функции печениПри приеме лозартана внутрь у пациентов с циррозом печени алкогольного генеза легкой и умеренной степени тяжести концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови оказались выше в 5 и 1,7 раза соответственно, чем у молодых здоровых добровольцев мужского пола.Пациенты с нарушениями функции почекКонцентрации лозартана в плазме крови у пациентов с клиренсом креатинина выше 10 мл/мин не отличались от таковых у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов, нуждающихся в гемодиализе, величина площади под кривой "концентрация-время" (AUC) приблизительно в 2 раза больше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Плазменные концентрации активного метаболита но изменяются у пациентов с нарушением функции почек или у пациентов, находящихся на гемодиализе. Лозартан и его активный метаболит не удаляются из кровотока с помощью гемодиализа.

  Особые указания

  Аллергические реакцииУ пациентов, принимавших лозартан, редко наблюдались анафилактические реакции, ангионевротический отек с вовлечением гортани и глотки, вызывающие обструкцию дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки и/или языка. У некоторых из этих пациентов в анамнезе имелись указания на перенесенный ангионевротический отек при приеме других лекарственных препаратов, включая ингибиторы АПФ. Поэтому при назначении препарата пациентам с ангионевротическим отеком в анамнезе следует соблюдать особую осторожность. Ангионевротический отек чаще возникает у пациентов негроидной расы.Артериальная гипотензия и нарушение водно-электролитного баланса или снижение ОЦК У пациентов со сниженным ОЦК (например, получающих лечение диуретиками в высоких дозах, при диете с ограничением поваренной соли, диареей, рвотой) может возникать симптоматическая артериальная гипотензия. Коррекцию таких состояний необходимо проводить до назначения лозартана или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе (см. раздел "Способ применения и дозы").Нарушение водно-электролитного баланса является характерным для пациентов с почечной недостаточностью с сахарным диабетом 2 типа или без сахарного диабета, поэтому при назначении препарата этой категории пациентов следует соблюдать особую осторожность в связи с риском развития гиперкалиемии (см. раздел "Побочное действие", подраздел "Со стороны лабораторных показателей").В период лечения следует регулярно контролировать содержание калия в плазме крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек. Во время лечения лозартаном пациенты не должны принимать препараты калия или заменители пищевой соли, содержащие калий, без предварительного согласования с врачом. Аортальный или митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатияКак и все препараты, обладающие вазодилатирующим действием, антагонисты рецепторов к ангиотензину II должны назначаться с осторожностью пациентам с аортальным или митральным стенозом, или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией.Ишемическая болезнь сердца и цереброваскулярные заболеванияКак и все препараты, обладающие вазодилатирующим действием, антагонисты рецепторов к ангиотензину II должны назначаться с осторожностью пациентам с ишемической болезнью сердца или цереброваскулярными заболеваниями, поскольку чрезмерное снижение АД у данной группы пациентов может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта.ХСНКак и при применении других препаратов, оказывающих действие на РДАС, у пациентов с ХСН и с нарушением или без нарушения функции почек существует риск развития тяжелой артериальной гипотензии или острой почечной недостаточности.Отсутствует достаточный опыт применения лозартана у пациентов с сердечной недостаточностью и сопутствующей тяжелой почечной недостаточностью, у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (IV функционального класса по классификации NYHA), а также у пациентов с сердечной недостаточностью и симптоматическими угрожающими жизни аритмиями. Поэтому лозартан следует назначать с осторожностью пациентам данных групп.Первичный гиперальдостеронизмУ пациентов с первичным гиперальдостеронизмом, как правило, не наблюдается положительный ответ на терапию гипотензивными средствами, которые действуют путем ингибирования РААС, поэтому применение лозартана не рекомендуется у данной группы пациентов.Нарушение функции печениДанные фармакокинетических исследований указывают на то, что концентрация лозартана в плазме крови у пациентов с циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе (см. раздел "Способ применения и дозы").Нарушение функции почекВследствие ингибирования РААС у некоторых предрасположенных пациентов наблюдались изменения функции почек, включая развитие почечной недостаточности. Данные изменения могут проходить после прекращения лечения.Некоторые препараты, оказывающие воздействие на РААС, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки. Изменения функции почек могут быть обратимы после терапии. В период лечения необходимо регулярно контролировать концентрацию креатинина в плазме крови через равные промежутки времени.Пациенты пожилого возрастаКлинические исследования не выявили каких-либо различий в отношении безопасности и эффективности лозартана у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).РасаПодобно другим антагонистам рецепторов ангиотензина II, препарат Лозартан может быть недостаточно эффективным в снижении АД у пациентов с низкой активностью ренина плазмы крови (в частности, у пациентов негроидной расы по сравнению с пациентами других рас).Дети и подросткиЭффективность и безопасность применения препарата Лозартан у детей и подростков до 18 лет не установлены.
  Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакции (возможно головокружение, особенно в начале терапии или при увеличении дозы, а также у пациентов, принимавших диуретические лекарственные средства и перешедших на терапию препаратом Лозартан).

  Условия хранения и отпуска из аптек

  Условия хранения:Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
  Отпуск из аптек: По рецепту

  Регистрационные данные

  Торговое название
  Лозартан
  Международное непатентованное название:Лозартан.
  Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
  Состав:Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:Дозировка 12,5 мгактивное вещество: лозартан калия - 12,500 мг:Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 58,600 мг: целлюлоза микрокристаллическая - 20,000 мг: кроскармеллоза натрия - 4,000 мг: повидои (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 3,200 мг: кремния диоксид коллоидный -0,700 мг: магния стеарат - 1,000 мг:Пленочная оболочка: [гипромеллоза - 1.800 мг, тальк - 0,600 мг, титана диоксид -0,330 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0,270 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60 %), тальк (20 %), титана диоксид (11%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %)] - 3,000 мг.Дозировка 25 мгактивное вещество: лозартан калия - 25,000 мг:вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 117,200 мг: целлюлоза микрокристаллическая - 40,000 мг: кроскармеллоза натрия - 8,000 мг: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 6,400 мг: кремния диоксид коллоидный - 1,400 мг: магния стеарат - 2,000 мг:пленочная оболочка: [гипромеллоза - 3,600 мг, тальк - 1,200 мг, титана диоксид -0,620 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0,540 мг, железа оксид желтый (железа оксид) - 0,040 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10,33%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %), железа оксид желтый (железа оксид) (0,67 %) - 6,000 мг.Дозировка 50 мгактивное вещество: лозартан калия - 50,000 мг:вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 57,500 мг: целлюлоза микрокристаллическая - 20,000 мг: кроскармеллоза натрия - 5,600 мг: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 4,500 мг: кремния диоксид коллоидный -1,000 мг: магния стеарат - 1,400 мг:пленочная оболочка: [гипромеллоза - 2,400 мг, тальк - 0,800 мг, титана диоксид -0,440 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0,360 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60 %). тальк (20 %), титана диоксид (11 %), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %)] - 4,000 мг.Дозировка 100 мгактивное вещество: лозартан калия - 100,000 мг:вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 115,000 мг: целлюлоза микрокристаллическая - 40,000 мг: кроскармеллоза натрия - 11,200 мг: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 9,000 мг: кремния диоксид коллоидный -2,000 мг: магния стеарат - 2,800 мг:пленочная оболочка: [гипромеллоза - 4,800 мг, тальк - 1,600 мг, титана диоксид -0,826 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0,720 мг, железа оксид желтый (железа оксид) - 0,054 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10.33%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %), железа оксид желтый (железа оксид) (0,67 %)] - 8,000 мг.
  АТХ:
  Регистрация: Лекарственное средство ЛП-002443
  Фармгруппа: Ангиотензина II рецепторов антагонистДата регистрации: 29.04.2014 / 26.08.2015. Окончание регстрации: .Описание:Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета (дозировки 12,5 мг и 50 мг) или желтого цвета (дозировки 25 мг и 100 мг). На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Упаковка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг, 25 мг, 50 мг и 100 мг. 10, 15, 20 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.30 или 60 таблеток в банке из полиэтилена высокой плотности.2, 3 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, 2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток, 1 или 3 контурные ячейковые упаковки по 20 таблеток. 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки по 30 таблеток или одна банка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:3 года.Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ВЕРТЕКС, АО Производитель:ВЕРТЕКС, АО. Представительство:.
  Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/